
Inspra 25mg Filmomh Tabl 90
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Inspra behoort tot de klasse geneesmiddelen die als selectieve aldosteron-antagonisten bekend staan. Deze antagonisten remmen de werking van aldosteron, een stof die door het lichaam wordt aangemaakt en uw bloeddruk en hartfunctie regelt. Hoge concentraties van aldosteron kunnen veranderingen in uw lichaam veroorzaken die tot hartinsufficiëntie leiden.
Inspra wordt gebruikt bij de behandeling van uw hartinsufficiëntie, om een verslechtering te voorkomen en om ziekenhuisopnames te verminderen indien u:
- Recent een hartaanval heeft gehad, in aanvulling op andere geneesmiddelen die bij de behandeling van uw hartinsufficiëntie worden gebruikt, of
- Aanhoudende, milde symptomen heeft ondanks de behandeling die u tot nu toe kreeg.
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in dit medicijn is eplerenon. Elk tablet bevat 25 mg of 50 mg eplerenon.
De andere stoffen in dit medicijn zijn lactosemonohydraat, microkristallijn cellulose (E460), natriumcroscarmellose (E468), hypromellose (E464), natriumlaurylsulfaat, talk (E553b) en magnesiumstearaat (E470b).
De Opadry gele omhullende film van Inspra 25 mg en 50 mg filmomhulde tabletten bevat hypromellose (E464), titaandioxide (E171), macrogol 400, polysorbaat 80 (E433), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).
Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.
- Inhoud van de verpakking en overige informatie
Welke stoffen zitten er in dit medicijn?
De werkzame stof in dit medicijn is eplerenon. Elk tablet bevat 25 mg of 50 mg eplerenon.
De andere stoffen in dit medicijn zijn lactosemonohydraat, microkristallijn cellulose (E460), natriumcroscarmellose (E468), hypromellose (E464), natriumlaurylsulfaat, talk (E553b) en magnesiumstearaat (E470b).
De Opadry gele omhullende film van Inspra 25 mg en 50 mg filmomhulde tabletten bevat hypromellose (E464), titaandioxide (E171), macrogol 400, polysorbaat 80 (E433), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Als u een van de volgende symptomen ondervindt moet u onmiddellijk uw arts raadplegen:
-
Gezwollen gelaat, tong of keel
-
Moeilijk slikken
-
Netelroos en ademnood
Dit zijn de symptomen van een angioneurotisch oedeem, een bijwerking die soms optreedt (komt voor bij maximaal 1 op 100 mensen).
Andere gemelde bijwerkingen zijn:
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 op 10 mensen):
-
Verhoogd kaliumgehalte in uw bloed (symptomen omvatten spierkrampen, diarree, misselijkheid,
-
Flauwvallen
-
Duizeligheid
-
Verhoogde hoeveelheid cholesterol in uw bloed
-
Slapeloosheid (slaapmoeilijkheden)
-
Hoofdpijn
-
Hartklachten zoals onregelmatige hartslag en hartfalen
-
Hoest
-
Constipatie
-
Lage bloeddruk
-
Diarree
-
Misselijkheid
-
Braken
-
Nierfunctiestoornissen
-
Huiduitslag
-
Jeuk
-
Rugpijn
-
Zwaktegevoel
-
Spierkrampen
-
Verhoogd ureumgehalte in uw bloed
-
Verhoogd creatininegehalte in uw bloed wat op nierproblemen kan wijzen
Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 op 100 mensen):
-
Infectie
-
Eosinofilie (verhoging van bepaalde witte bloedcellen)
-
Laag natriumgehalte in het bloed
-
Dehydratatie
-
Verhoogde hoeveelheid triglyceriden (vetten) in uw bloed
-
Snelle hartslag
-
Ontsteking van de galblaas
-
Bloeddrukdaling die duizelingen kan veroorzaken wanneer men zich opricht
-
Trombose (bloedklonter) in het been
-
Keelpijn
-
Winderigheid
-
Niet voldoende werkende schildklier
-
Verhoogd gehalte glucose in uw bloed
-
Verminderde tastzin
-
Verhoogde transpiratie
-
Pijn in de skeletspieren
-
Gevoel van algemeen onbehagen
-
Ontsteking van nieren
-
Borstvergroting bij mannen
-
Veranderingen in de resultaten van bepaalde bloedtesten
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
U heeft een te hoog kaliumgehalte in uw bloed (hyperkaliëmie).
-
U neemt medicijnen in die u helpen om overmatig lichaamsvocht uit te scheiden (kaliumsparende diuretica).
-
U lijdt aan een ernstige nierziekte.
-
U lijdt aan een ernstige leverziekte.
-
U neemt medicijnen in die worden gebruikt om schimmelinfecties (ketoconazol of itraconazol) te behandelen.
-
U neemt antivirale medicatie in om hiv (nelfinavir of ritonavir) te behandelen.
-
U neemt antibiotica in die worden gebruikt om bacteriële infecties (clarithromycine of telithromycine) te behandelen.
- Hoe neemt u dit medicijn in?
Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Inspra tabletten mogen tijdens de maaltijden of nuchter worden ingenomen. Slik de tabletten in hun geheel met veel water in.
Inspra wordt gewoonlijk toegediend in combinatie met andere medicijnen voor hartinsufficiëntie, zoals bètablokkers. De normale aanvangsdosis bedraagt 25 mg eenmaal per dag. Na ongeveer vier weken wordt deze dosis verhoogd tot een dosis van 50 mg eenmaal per dag (hetzij als één 50 mg tablet, hetzij als twee 25 mg tabletten). Het maximale doseringsschema is 50 mg dagelijks.
Het kaliumgehalte in uw bloed moet voor aanvang van de behandeling met Inspra, tijdens de eerste week en een maand na het begin van de behandeling en na een dosisverandering geanalyseerd worden. Afhankelijk van het kaliumgehalte in uw bloed kan uw arts de dosis aanpassen.
Als u een milde nierziekte hebt, moet u starten met 1 tablet van 25 mg per dag. En als u een matige nierziekte hebt, moet u starten met 1 tablet van 25 mg om de andere dag. Op aanraden van uw arts en rekening houdend met het kaliumgehalte in uw bloed, kunnen deze doses worden aangepast.
Inspra wordt niet aanbevolen bij mensen met een ernstige nierziekte.
Bij patiënten met een milde tot matige leverziekte is een aanpassing van de aanvangsdosis niet nodig. Een regelmatige controle van het kaliumgehalte in uw bloed kan echter nodig zijn als u lever- of nierproblemen heeft (zie ook "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?").
Gebruik bij bejaarden: een aanpassing van de aanvangsdosis is niet nodig.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Inspra wordt niet aanbevolen.
CNK | 4131116 |
---|---|
Organisaties | Viatris |
Merken | Viatris |
Breedte | 60 mm |
Lengte | 96 mm |
Diepte | 63 mm |
Actieve ingrediënten | eplerenon |