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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
- Traitement de l'anémie ferriprive.
- Prévention de l'anémie par carence en fer chez la femme enceinte lorsqu'un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.
Tardysol est indiqué chez les enfants âgés de plus de 2 ans et les adultes.
Chaque ml de solution orale contient 20 mg de fer élémentaire sous forme de sulfate ferreux
heptahydraté.
Les autres composants sont sorbitol liquide (non cristallisé) (E420), arôme orange*, acide
sulfurique, propionate de sodium, saccharine sodique, eau purifiée.
*Composition de l'arôme orange : acétaldéhyde, octanal, nonanal, decanal, butyrate d'éthyle,
citronellal, eau, citral, linalool, huile essentielle d'orange, propylène glycol (E1520).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous (ou votre enfant) pouvez ressentir les effets secondaires suivants, classés du plus au moins fréquent:
• Constipation • Diarrhée • Distension abdominale • Douleur abdominale • Coloration anormale des selles • Nausée.
• Oedème laryngé • Selles anormales • Dyspepsie • Vomissement • Gastrite • Prurit • Rash érythémateux.
• Réaction d'hypersensibilité • Urticaire • Coloration des dents • Mélanose gastrointestinale*.
*D'après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d'une insuffisance rénale, de diabète (taux anormalement élevé de sucre dans le sang) et/ou d'une augmentation de la tension (hypertension) qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
http://www.afmps.be http://www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Le traitement des femmes enceintes ne doit être entamé qu'après consultation d'un médecin traitant ou d'une sage-femme.
Les recommandations de dosage suivantes correspondent au fer élémentaire:
Population adulte (y compris la femme enceinte)
50 à 100 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée).
Population pédiatrique
Enfants de 2 à 10 ans
Enfants de plus de 10 ans
50 à 100 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée).
50 mg une fois par jour (dose lue directement sur la pipette graduée).
Mode d'administration: Voie orale
1) Prélevez toujours la solution orale à l'aide de la pipette graduée fournie dans la boîte. Prélevez le médicament jusqu'à la graduation la plus proche du dosage prescrit (graduation tous les 10 mg).
2) Le contenu de la pipette graduée peut être dilué dans un ½ verre d'eau et doit être administré immédiatement après.
3) Le médicament doit être pris quelque temps avant ou après les repas et les produits laitiers.
4) Après chaque utilisation, refermer le flacon, rincer abondamment la pipette à l'eau du robinet et la laisser sécher sur un morceau de papier absorbant. Ensuite, remettez la pipette dans sa boîte et placez-la hors de portée et de vue des enfants. Ne laissez jamais la pipette dans un endroit séparé de la boîte ou de la notice.
Durée de traitement
La durée du traitement doit être suffisante pour corriger l'anémie et/ou reconstituer les réserves de fer. Le traitement peut durer au moins 3 à 6 mois, selon le niveau de déplétion en fer, et peut éventuellement être prolongé si la cause de l'anémie n'est pas contrôlée.
Un contrôle de l'efficacité du médicament n'est utile qu'après au moins 3 mois de traitement. Il s'agit de vérifier si l'anémie a été corrigée (Hb, MCV) et si les réserves en fer ont été reconstituées (ferritine sérique, récepteurs de la transferrine sérique et coefficient de saturation de la transferrine).
50 mg une fois par jour pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois).
| CNK | 4822177 |
|---|---|
| Organisations | Pierre Fabre |
| Marques | Pierre Fabre |
| Largeur | 50 mm |
| Longueur | 135 mm |
| Profondeur | 55 mm |
| Quantité du paquet | 90 |
| Forme galénique | Comprimé |
| Ingrédients actifs | fer(II) sulfate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
