Sulfarlem S 25 Drag. 60
Médicament

Sulfarlem S 25 Drag. 60

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La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement. L'interruption du traitement durant 5 jours par mois permet de stopper la tendance diarrhéique. Sulfarlem S25 contient du lactose: les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Sulfarlem S25 contient de saccharose: les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Sulfarlem S25 contient les colorants jaune orangé S (E110) et rouge ponceau 4R (E124): peut provoquer des réactions allergiques. Sulfarlem S25 contient de l'amidon de blé: L'amidon de blé présent dans Sulfarlem S25 contient du gluten, mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie coeliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 0,85 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie coeliaque), vous ne devez pas prendre Sulfarlem S25.

Hyposialie (sécheresse buccale)

  • due aux neuroleptiques, antidépresseurs, IMAO, tranquillisants et antiparkinsoniens ou à d'autres médicaments entraînant une sécheresse buccale
  • post-radiothérapeutique (irradiation de la sphère ORL)
  • du syndrome de Gougerot-Sjögren

Ce que contient Sulfarlem S25 - La substance active est l'anétholtrithione (= trithioparaméthoxyphénylpropène). - Les autres composants sont: Noyau: Lactose monohydraté - Gomme arabique - Amidon de blé - Saccharose - Gomme guar - Silice colloïdale hydratée- Stéarate de magnésium.

Enrobage: Cire de carnauba - Gélatine - Saccharose - Talc - Dioxyde de titane (E171) - Jaune orangé S (E110) - Rouge ponceau 4R (E124)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Au cours du traitement par Sulfarlem S25, si vous souffrez d'une diarrhée sévère et que vous prenez en même temps d'autres médicaments, il faut consulter un médecin. Il peut être nécessaire d'augmenter la dose des autres médicaments.

N'utilisez pas de laxatifs pendant un traitement par Sulfarlem S25.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

Affections gastro-intestinales  Selles molles et diarrhée (voir aussi " Avertissements et précautions " sous la rubrique 2).  Flatulence  Météorisme  Il peut se produire parfois une salivation excessive.

Affections du rein et des voies urinaires  Une coloration plus foncée des urines. Vous ne devez toutefois pas vous inquiéter.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le site internet : www.afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'information sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Sulfarlem S25:  si vous êtes allergique à l'anétholtrithione ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  si vous êtes un enfant de moins de 6 ans.  si vous avez une obstruction des voies biliaires (notamment calculs biliaires).  si vous souffrez d'une jaunisse grave.  si vous êtes enceinte ou que vous allaitez (voir aussi la rubrique " grossesse et allaitement " plus loin dans la notice).

Grossesse En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesse exposée à l'anétholtrithione est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données sur le passage de l'anétholtrithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. Fertilité Sans objet.

Adultes

  • 3 comprimés par jour

Mode d'administration

  • A prendre avant un repas
CNK 0131375
Fabricants Eurogenerics (EG) Generics & Consumer
Marques Eurogenerics (EG)
Largeur 20 mm
Longueur 115 mm
Profondeur 20 mm
Quantité du paquet 60
Ingrédients actifs anétholtrithione
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)